——香港登越药业科普篇

配景：ESR1突变患者的调治窘境

关于雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，内分泌调治是基石，但约50%患者会因ESR1基因突变产生耐药。这类患者此前费事灵验调治技术，临床需求耐久未被闲适。2025年，礼来公司研发的口服SERD药物Inluriyo（imlunestrant）获FDA批准，成为大家第二款口服雌激素受体降解剂，为ESR1突变患者带来了新但愿。

Inluriyo的“破局之力”：从机制到临床获益

精确打击耐药根源：

Inluriyo通过降解雌激素受体α（ERα），逆转ESR1突变导致的耐药景色，收复肿瘤细胞对内分泌调治的明锐性。

临床数据亮眼：

在ESR1突变患者中，Inluriyo单药调治可将无推崇糊口期（PFS）从3.8个月延长至5.5个月，疾病推崇或亏空风险裁减38%。

策动疗法后劲：

与CDK4/6扼制剂策动使用时，疾病推崇风险进一步裁减41%，太阳城app化疗需求权贵蔓延。

调治新期间的三大标识

从“打针”到“口服”：

传统内分泌药物多为打针剂，Inluriyo的口服特质权贵进步了患者遵守性。

从“单一”到“策动”：

通过与CDK4/6扼制剂的协同作用，Inluriyo结束了对肿瘤细胞的“双重打击”。

从“被迫”到“主动”：

患者可通过逐日一次口服400 mg（空心服用，整片吞服）主动参与调治，无需时常就医。

香港登越药业的视角

动作香港跳动的医药企业，登越药业耐久关切乳腺癌调治的前沿推崇。Inluriyo的获批标识着口服SERD药物的破损，其通过“降解-扼制”双机制，为ESR1突变患者提供了更优的调治决策。当年，登越药业将抓续引入立异药物，股东乳腺癌调治向“精确化、个性化”迈进，为患者带来更多但愿。

注：本文基于公开临床数据及药物机制，不触及具体禁忌症或风险指示。患者用药需遵医嘱。

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